美邦专业研发_多肽_多肽柔致霜贴牌

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多肽合成技术

多肽化学合成的基本介绍

多肽化学合成方法，包括液相和固相两种方法。液相合成方法现在主要采用BOC和Z两种保护方法，现在主要应用在短肽合成，如阿斯巴甜，力丨肽，多肽活能日用霜OEM，催产素等，其相对与固相合成，具有保护基选择多，成本低廉，合成规模容易放大的许多优点。与固相合成比较，液相合成主要缺点是，合成范围小，一般都集中在10个氨基酸以内的多肽合成，还有合成中需要对中间体进行提纯，时间长，工作量大。固相合成方法现在主要采用FMOC和BOC两种方法，它具有合成方便，迅速，容易实现自动化，而且可以比较容易的合成到30个氨基酸左右多肽。

氨基酸保护基

20种常见氨基酸，根据侧链可以分为几类：脂肪族氨基酸（Ala，Gly，Val，多肽柔致霜贴牌，Leu，Ile，），多肽，芳香族氨基酸（Phe，Tyr，Trp，His），酰胺或羧基侧链氨基酸（Asp，Glu，Asn，Gln），碱性侧链氨基酸（Lys，Arg），含硫氨基酸（Cys，Met），含醇氨基酸（Ser，Thr），亚氨型基酸（Pro）。多肽化学合成中氨基酸的保护非常关键，直接决定了合成能够成功的关键。因为常见的20中氨基酸中有很多都是带有活性侧链的，需要进行保护，一般要求，这些保护基在合成过程中稳定，无副反应，合成结束后可以完全定量的脱除。合成中需要进行保护的氨基酸包括：Cys，Asp，Glu，His，Lys，Asn，Gln，Arg，Ser，Thr，美多肽眼霜代加工，Trp，Tyr。需要进行保护的基团：羟基，羧基，巯基，氨基，酰胺基，胍基，吲丨哚，咪唑等。其中Trp也可以不保护，因为吲丨哚性质比较稳定。当然在特殊的情况下，有些氨基酸也可以不保护，象，Asn，Gln ，Thr，Tyr。

广州美邦生物科技有限公司是一家集专注生物技术和美容化妆品研发、生产销售为一体的现代化综合研发基地，公司拥有全新现代化实验室， 引进国际先进实验设备，设备和研发管理、质量管理均符合化妆品制造的GMPC标准和ISO9001国际质量保证体系标准，能为客户提供美业产品的OEM、ODM代工。

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1953年，Vigneand领导的生化小组第y次完成了生物活性t催产素的人工合成。整个50年代的多肽研究，科学家们将大部分的精力都集中研究脑垂体所分泌的各种多肽激s。

生物化学家Stanley Cohen在1952年将肉瘤植入小鼠胚胎的实验中，发现小鼠交感神经纤维生长加快、神经节明显增大，8年后的1960年，才发现这是一种多肽在起作用，并将命名为“神经生长因子（NGF）”。

50年代，有机化学家们合成了大量的生物活性多肽，包括催产素、胰岛素等，同时在多肽合成方法以及氨基酸保护基上面也取得了不少成绩

1963年，Merrifield首c提出了固相多肽合成方法(SPPS)，这个在多肽化学上具有里程碑意义的合成方法，一出现就由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首x方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成(SPOS)。Merrifield因此荣获了1984年的诺贝尔化学奖。

60年代初期，多肽的研究出现了惊人的发展，多肽的结构分析、生物功能等都相继取得成果。

在中国，王应睐为首的协作组从1948年开始探索化学合成法合成胰岛素，并成功的在1965年9月17日完成了结晶牛胰岛素的全合成。经过严格鉴定，它的结构、生物活力、物理化学性质、结晶形状都和天然的牛胰岛素完全一样。这是世界上第y个人工合成的蛋白质。这项成果获1982年中国自然科学一等奖。王应睐也因此被著名英国学者Joseph Needham誉为“中国生物化学的奠基人之一”。