供应HJ哈尔滨二氧化氯发生器图片
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潍坊鲁瑞环保水处理设备有限公司二氯化氯发生器介绍：二氧化氯（ClO2）可用作水处理和污水处理厂的消毒剂和氧化剂。选择性反应特性使二氧化氯在不能采用氯和其他氧化剂的多数水处理应用中大显身手，成为功能强大的氧化剂。二氧化氯与可溶解的铁和锰快速发生反应，生成沉淀物，通过沉淀和过滤工艺可以清除。采用二氧化氯进行预氧化可清除铁和锰，并可改进絮凝和澄清效果，从而达到更佳的过滤器运行时间1。
应用说明
与其他水质问题相比，铁和锰的问题对供水系统影响更大。在美国大约 40% 的公共供水系统中，铁（Fe）和锰（Mn）的含量已超过推荐的二级最高浓度标准。这些推荐的浓度标准分别为 0.3 mg/L 铁和 0.05 mg/L 锰，超过这个浓度会引起外观问题，例如：水有颜色、混浊、发暗和味道异常等。铁和锰还可加速配水系统内的生物生长，使味道、气味和颜色问题进一步恶化。通常的预防处理方法是将相对可溶性二价铁和二价锰氧化为不可溶的三价铁和三价锰、四价锰，并对所有有机络合剂进行氧化。然后，通过过滤工艺清除三价铁和三价锰、四价锰的沉淀物，有时在过滤前需要先采用沉淀工艺进行沉淀。未被氧化的二价铁和二价锰可被过滤介质上的水合铁和锰涂吸收，随后将其氧化为三价铁和三价锰、四价锰。
锰
锰在供水系统中的浓度超过 0.05 mg/L 时，可引起冲刷过的设备褪色、水的颜色发“黑”、供水管结垢、在工业设备（例如：造纸机）内形成沉淀、在用水客户的水龙头上沉积污垢，并可对饮用水和饮料的味道产生不利影响。虽然可采用氯控制这些问题，但氯的反应速度很慢，接触时间超过 24小时后，配水系统内仍有锰离子存在。二氧化氯可更快速地与锰发生反应，将其氧化为二氧化锰 (1)。二氧化锰不溶于水，在离开水处理厂之前可被滤除。在 pH 值大于 7 时，平均需要 2.45 mg/L 的二氧化氯才能清除 1mg/L 的锰。在 pH大于 7 时，可达到最佳效果。
pH>7 Mn+2 + 2ClO2 + 4OH- MnO2 + 2ClO2 - + 2H2O
pH<7 5Mn+2 + 2ClO2 + 6H2O 5MnO2 + 12H+ + 2Cl-
据报道，二氧化氯还可氧化有机化合锰2。
铁
在纺织、制浆和造纸以及饮料行业常用的某些湿法工艺中，不允许酸性水中含铁。铁之所以成为问题，不仅因为在水中含铁本身所产生的不利影响，还因为含铁的水可加速铁细菌的生长。二氧化氯可快速将二价铁氧化为三价铁，形成氢氧化铁沉淀。在 pH值大于 5 时，平均需要 1.2 mg/L 的二氧化氯才能清除 1.0 mg/L 的铁。最好在 pH 值呈中性和碱性的条件下进行反应。在 pH 值大于 5时，采用 0.45 微米的过滤器，接触五分钟后，可清除 99% 的反应形成的三价铁。
ClO2 + 5Fe(HCO3)2 + 3H2O
5Fe(OH)3 + 10CO2 + H+ + Cl-
据报道，二氧化氯还可氧化有机化合铁2。二氧化氯已用于下列情况：铁的清除不是首要问题，但含铁的水却加速配水系统内铁细菌的生长。在特殊情况下，铁细菌不能采用过多的游离氯余量 (>5 mg/L)进行控制，大概是因为有机化合铁不与氯发生反应，受生物膜保护的细菌仍能保持活性。可采用二氧化氯控制这些生物膜。二氧化氯可清除这些附着的细菌，并在对铁进行氧化时利用消毒剂将其杀灭。
供料要求
所需的剂量取决于水源状况、污染严重程度以及要求的控制程度。
供料方法
二氧化氯是亚氯酸钠与氧化剂或酸发生反应而生成的气体。亚氯酸钠可通过二氧化氯发生器转化为二氧化氯，稀释后使用。将二氧化氯溶液应用于水处理时，投加的位置和方法应保证其充分混合且均匀分布。投加位置应低于水面，以防止二氧化氯挥发。禁止直接将亚氯酸钠添加到饮用水中。还应避免同时将二氧化氯和石灰或粉状活性碳同时加入水中。
二氧化氯分析
除了其他跟踪监控要求外，美国环保署（USEPA）还要求采用二氧化氯进行消毒或氧化的供水系统必须对系统的二氧化氯和亚氯酸盐进行跟踪监控。
二氧化氯：为进行二氧化氯余量的跟踪监控，必须采用 40 CFR（联邦法规）§141.131(c) 两种批准方法中的一种方法：DPD 方法，4500-ClO2 D，以及电流分析方法 II，4500-ClO2 E3。
经州政府批准后，可利用 DPD 色度测试成套工具对二氧化氯残余消毒剂浓度进行测量。
亚氯酸钠：为进行亚氯酸盐的跟踪监控，供水系统必须采用 40CFR（联邦法规）§141.131(b) 指定的三种批准方法中的一种方法：
电流分析方法 II，4500-ClO2 E
离子色谱仪，EPA 方法 300.04，或者
离子色谱仪，EPA 方法 300.15。
这些规范进一步规定，在配水系统的入口处可采用电流滴定法进行亚氯酸盐的每日例行跟踪监控，但必须采用离子色谱仪进行亚氯酸盐的每月例行跟踪监控，并将其用于配水系统亚氯酸盐的其他跟踪监控。
参考文献
1. Stevens, A.A，《二氧化氯的反应》，《环境健康展望》
杂志，1982 年第 46 期，PP101。
2. Masschelein, W.J.，《二氧化氯：氧氯化合物的化学性
质以及对环境的影响》，美国密歇根州安阿伯（Ann
Arbor）科学出版社（1979 版）。
3. 《水与污水检查标准方法》，APHA、AWWA 和 WEF，华
盛顿哥伦比亚特区（1998 年第 20 版）。
4. 《环境取样中无机物含量的测定方法》。美国环保署
（USEPA），1993。EPA/600/R-93/100。
5. USEPA 方法 300.1，《通过离子色谱仪测定饮用水中的无
机物阴离子》，第 1.0 版。美国环保署（USEPA），1997.
EPA/600/R-98/118。
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潍坊鲁瑞环保水处理设备有限公司二氯化氯发生器介绍：二氧化氯（ClO2）可用作水处理和污水处理厂的消毒剂和氧化剂。选择性反应特性使二氧化氯在不能采用氯和其他氧化剂的多数水处理应用中大显身手，成为功能强大的氧化剂。二氧化氯与可溶解的铁和锰快速发生反应，生成沉淀物，通过沉淀和过滤工艺可以清除。采用二氧化氯进行预氧化可清除铁和锰，并可改进絮凝和澄清效果，从而达到更佳的过滤器运行时间1。
应用说明
与其他水质问题相比，铁和锰的问题对供水系统影响更大。在美国大约 40% 的公共供水系统中，铁（Fe）和锰（Mn）的含量已超过推荐的二级最高浓度标准。这些推荐的浓度标准分别为 0.3 mg/L 铁和 0.05 mg/L 锰，超过这个浓度会引起外观问题，例如：水有颜色、混浊、发暗和味道异常等。铁和锰还可加速配水系统内的生物生长，使味道、气味和颜色问题进一步恶化。通常的预防处理方法是将相对可溶性二价铁和二价锰氧化为不可溶的三价铁和三价锰、四价锰，并对所有有机络合剂进行氧化。然后，通过过滤工艺清除三价铁和三价锰、四价锰的沉淀物，有时在过滤前需要先采用沉淀工艺进行沉淀。未被氧化的二价铁和二价锰可被过滤介质上的水合铁和锰涂吸收，随后将其氧化为三价铁和三价锰、四价锰。
锰
锰在供水系统中的浓度超过 0.05 mg/L 时，可引起冲刷过的设备褪色、水的颜色发“黑”、供水管结垢、在工业设备（例如：造纸机）内形成沉淀、在用水客户的水龙头上沉积污垢，并可对饮用水和饮料的味道产生不利影响。虽然可采用氯控制这些问题，但氯的反应速度很慢，接触时间超过 24小时后，配水系统内仍有锰离子存在。二氧化氯可更快速地与锰发生反应，将其氧化为二氧化锰 (1)。二氧化锰不溶于水，在离开水处理厂之前可被滤除。在 pH 值大于 7 时，平均需要 2.45 mg/L 的二氧化氯才能清除 1mg/L 的锰。在 pH大于 7 时，可达到最佳效果。
pH>7 Mn+2 + 2ClO2 + 4OH- MnO2 + 2ClO2 - + 2H2O
pH<7 5Mn+2 + 2ClO2 + 6H2O 5MnO2 + 12H+ + 2Cl-
据报道，二氧化氯还可氧化有机化合锰2。
铁
在纺织、制浆和造纸以及饮料行业常用的某些湿法工艺中，不允许酸性水中含铁。铁之所以成为问题，不仅因为在水中含铁本身所产生的不利影响，还因为含铁的水可加速铁细菌的生长。二氧化氯可快速将二价铁氧化为三价铁，形成氢氧化铁沉淀。在 pH值大于 5 时，平均需要 1.2 mg/L 的二氧化氯才能清除 1.0 mg/L 的铁。最好在 pH 值呈中性和碱性的条件下进行反应。在 pH 值大于 5时，采用 0.45 微米的过滤器，接触五分钟后，可清除 99% 的反应形成的三价铁。
ClO2 + 5Fe(HCO3)2 + 3H2O
5Fe(OH)3 + 10CO2 + H+ + Cl-
据报道，二氧化氯还可氧化有机化合铁2。二氧化氯已用于下列情况：铁的清除不是首要问题，但含铁的水却加速配水系统内铁细菌的生长。在特殊情况下，铁细菌不能采用过多的游离氯余量 (>5 mg/L)进行控制，大概是因为有机化合铁不与氯发生反应，受生物膜保护的细菌仍能保持活性。可采用二氧化氯控制这些生物膜。二氧化氯可清除这些附着的细菌，并在对铁进行氧化时利用消毒剂将其杀灭。
供料要求
所需的剂量取决于水源状况、污染严重程度以及要求的控制程度。
供料方法
二氧化氯是亚氯酸钠与氧化剂或酸发生反应而生成的气体。亚氯酸钠可通过二氧化氯发生器转化为二氧化氯，稀释后使用。将二氧化氯溶液应用于水处理时，投加的位置和方法应保证其充分混合且均匀分布。投加位置应低于水面，以防止二氧化氯挥发。禁止直接将亚氯酸钠添加到饮用水中。还应避免同时将二氧化氯和石灰或粉状活性碳同时加入水中。
二氧化氯分析
除了其他跟踪监控要求外，美国环保署（USEPA）还要求采用二氧化氯进行消毒或氧化的供水系统必须对系统的二氧化氯和亚氯酸盐进行跟踪监控。
二氧化氯：为进行二氧化氯余量的跟踪监控，必须采用 40 CFR（联邦法规）§141.131(c) 两种批准方法中的一种方法：DPD 方法，4500-ClO2 D，以及电流分析方法 II，4500-ClO2 E3。
经州政府批准后，可利用 DPD 色度测试成套工具对二氧化氯残余消毒剂浓度进行测量。
亚氯酸钠：为进行亚氯酸盐的跟踪监控，供水系统必须采用 40CFR（联邦法规）§141.131(b) 指定的三种批准方法中的一种方法：
电流分析方法 II，4500-ClO2 E
离子色谱仪，EPA 方法 300.04，或者
离子色谱仪，EPA 方法 300.15。
这些规范进一步规定，在配水系统的入口处可采用电流滴定法进行亚氯酸盐的每日例行跟踪监控，但必须采用离子色谱仪进行亚氯酸盐的每月例行跟踪监控，并将其用于配水系统亚氯酸盐的其他跟踪监控。
参考文献
1. Stevens, A.A，《二氧化氯的反应》，《环境健康展望》
杂志，1982 年第 46 期，PP101。
2. Masschelein, W.J.，《二氧化氯：氧氯化合物的化学性
质以及对环境的影响》，美国密歇根州安阿伯（Ann
Arbor）科学出版社（1979 版）。
3. 《水与污水检查标准方法》，APHA、AWWA 和 WEF，华
盛顿哥伦比亚特区（1998 年第 20 版）。
4. 《环境取样中无机物含量的测定方法》。美国环保署
（USEPA），1993。EPA/600/R-93/100。
5. USEPA 方法 300.1，《通过离子色谱仪测定饮用水中的无
机物阴离子》，第 1.0 版。美国环保署（USEPA），1997.
EPA/600/R-98/118。
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