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 2.原则上PCR检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。根据使用仪器的功能，区域可适当合并。若使用实时荧光定量PCR仪且不需要进行后续产物分析工作，扩增区、扩增产物分析区可合并。若使用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，实验室耗材，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。

 在众多的生物实验室，分子生物学检测方法如PCR因其高灵敏度、快速、操作方便等优势已经被广泛应用，不过正是由于它灵敏度极高，微量的污染源都有可能导致检测结果的假阳性，实验室耗材公司，所以对环境污染的控制也极为严格。面对众多的污染源，比如样本交叉污染、试剂仪器交叉污染、质粒污染、PCR扩增产物污染、还有极容易忽视的气溶胶污染，气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系，在空气与液体面摩擦时，比如在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，实验室耗材销售，因而由其造成的污染是一个非常重要而被忽视的污染源。

 当然每个省份在PCR实验室技术评审时所要求的重点都有所差异，有些省份比较重视质量控制，有些省份比较重视结果的发放及抱怨处理，有些则热衷于检查仪器及试剂的资质。分析我国大PCR实验室的检测项目不难发现，近80%的实验室采用荧光PCR试剂盒进行临床检测，即这部分实验室不存在开放性核酸鉴定环节，试剂工作液的配制多在核酸制备完成后进行，依存“试剂配置与PCR扩增之间的时间越短越好”的原则，多数实验室的试剂配制均在核酸制备室完成，也就是说，试剂配制室的存在基本被忽视，了解了罗氏COBAS的操作方式，实验室耗材供应商，这种做法便显得无可厚非！核酸制备完成并加入PCR反应液后，移管到扩增室，由于采用封闭核酸鉴定的方法，这样扩增室的设置也同样显得多余！