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营养不良性gan硬化动物模型

(1)fu制方法 ?离乳雄性大鼠,每日喂食缺乏dan碱的低蛋白高脂肪饲料8~10g,连续2~3个月。该饲料用酪蛋白或大豆作为蛋白来源,另加蔗糖、猪油、维生素粉、盐和定量的L-胱酸而组成。造模过程中,每日观察动物的一般活动状况,每周称量动物体重,造模结束后抽取全血制备xue清、称取部分肝组织制备匀浆作生化检测,摘取一些qi官称重,换算成脏器系数,并对肝组织进行组织形态学检查。

(2)模型特点 ?造模1个月时,约有20%动物si亡,实验动物外包公司,2个月时,动物体重增长停止,有fu水潴留、出血、脱毛等现象出现,巨检可见典型的肝结节、脾肿大、腹shui潴留、yi腺肿大、gao丸萎缩等特有症状,有的还出现shen硬化,光镜检查显示,小鼠动物实验全套外包,造模初期,肝组织呈小结节性脂肪gan硬化,随着饲育时闯的延长,出现粗大的结节性或小叶性gan硬化。

(3)比较医学 ?膳食不平衡或特种营养素缺乏可以导致动物肝细胞病变。实验证明,长期喂食dan碱缺乏食物可诱发大鼠肝脂变、肝纤维化乃至gan硬化。本模型采用离乳大鼠是由于幼鼠在发育期阶段对dan碱的需求量较大,因dan碱缺乏造成对机体伤害的敏感性自然比成年动物更强。但事实上,对dan碱缺乏的敏感性取决于体内dan碱氧化酶的含量。人类gan脏不含dan碱氧化酶,不存在dan碱缺乏问题,所以此模型不适于在发病机制上进行人类相关疾病的研究。不过,该模型由于fu制周期长,饲料配制复杂,花费大,现已少见有单用此方法造模者。此外,实验中使用雄性动物雄鼠是因为雄性动物在向gan硬化转化过程中比雌性动物更为均一。在饲料中混入微量的半胱氨酸具有促进gan硬化发展的作用。















膀胱原位癌模型方法

分组及处理雌性C57BL/6小鼠150只,随机.分成A(膀胱粘膜未预处理组).B(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组),C(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、D(膀胱粘膜预处理PBSzhi疗对照组)和E(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组,每组30只。在灌注MB49膀胱ai细胞前,其中A组不进行预处理,B、C、D和E组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注MB49膀胱ai细胞后,A组不作任何处理;B组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移,并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi组化染色);C组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi疗,每隔3d1次,连续6次;D组灌注后di1天开始给予PBS膀胱灌注,每隔3dl次,连续6次;E组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体质量等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期,并对si亡小鼠进行解剖,留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(C.D组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天,处死A.C.D和E组未si亡小鼠,解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定,C、D.E组小鼠膀胱固定前称质量,








缺钾动物模型饲料需要注意什么?

  钾的作用:它参与细胞中糖和蛋白质的代谢,维持神经健康,动物实验外包,并显示正常的心律。如果高钠引起gao血压,则钾具有jiang压作用。缺钾会导致心律不齐,心跳加快,心电图异常,虚弱和超敏反应,zui终可能导致心脏骤停。

  1.实验组的饮食选择:

  在准备定量饮食时,由于全谷物含有大量的钾,因此很难引起钾缺乏。使用精制饲料,您可以自由控制饲料中的钾含量,但您应注意以下方面:

  低①低钾饲料:这种饲料中钾的轻度缺乏一般而言,饮食研究营养性钾缺乏症或由于慢性肾脏疾病引起的钾缺乏症,并且与慢性缺乏症有关,且喂养时间相对较长。由于它是钾的症状,因此请确保饲料中钾的含量不要太低。

  ②钾缺乏饲料:饲料中钾的含量很低,没有钾的临界值。通常针对急性缺钾研究这种饲料,但是由于钾的极度缺乏,动物血液中的钾急剧下降,引起巨大的湍流,容易si亡。 ,有必要缩短进给时间以缩短观察时间。

  2.对照组饲料选择:

  精饲料缺乏钾,对照组也应使用精饲料来制备正常的钾含量饲料。请注意以下几点:

  ①饮食中的钾含量过高,经常对照饮食中的钾含量不符合标准。此控制实际上是高钾饮食,医学动物实验外包,低于阈值。

  ②设定钾含量时,在准备饲料之前必须注意实验动物的类型,因为饲料中对钾含量的要求因动物而异,敏感性也不同。

  也就是说,在选择模型进给时,无论是实验组还是对照组,都应从多个角度设置微量元素设定值的参数范围,以避免过度短缺和超负荷的问题。需要考虑的。




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