安宁制药厂净化工程-药品GMP无尘车间造价

高架地板

　　1、高架地板及其支撑结构，应符合设计和承重要求。安装前应检查出厂合格证和复核荷载检验报告，每种规格均应具有相应的检验报告。

　　2、铺设高架地板的建筑地面，应符合下列要求：

　　（1）地面标高应符合设计要求；

　　（2）地面表层应平整、光洁、不起尘，药品GMP无尘车间价格，含水率不大于8%，并按设计要求涂刷涂料；

　　3、高架地板的面层和支承件，药品GMP无尘车间施工，应平整、坚实，并具有耐磨、防霉变、防潮、难燃或不燃、耐污染、耐老化、导静电、耐酸碱等性能。

　　4、对有防静电要求的高架地板，安装前应核查产品出厂证明、合格证和防静电性能测试报告。

　　5、对有通风要求的高架地板，面层上的开孔率和开孔分布、孔径或边长等均应符合设计要求。

　　6、高架地板支撑立杆与建筑地面的连接或粘结应牢固可靠。支撑立杆下部的连接金属构件应符合设计要求，固定螺栓的外露丝扣不得少于3扣。

　　7、高架地板面层铺设允许偏差，应符合下表的规定。

控制因子

　　GMP中对洁净室的温度、湿度、气压、光照和噪音都有明确的要求。空调系统影响着这些指标，从对正压、换气次数、悬浮粒子的控制来满足洁净度。

1洁净室与邻室正压不足在距门两米内的同一点的采样区域测试，若开门情况下测试超标，闭门20rain后测试合格，则可判定为洁净室与邻室正压不足。若正压值不达标，外界大气则会倒灌，带来大量的的尘埃、，严重破坏洁净度。此时可以通过增加正压的方法来解决，将正压提高到在开门瞬间有足够的外流气流来阻止污染物。首先，可以考虑增加新风量，但可能需要增加新风机组，保山药品GMP无尘车间，这是一笔不小的一次性投入。另外，一个比较经济适用的方法是调节各级过滤器的阻力，在保证过滤效果的同时，将过滤器阻力尽量降低。另外，要及时更换初、中效过滤器，及时清洗维护冷凝器和冷热水盘管一。

物料净化措施物料在进入洁净室前必须有效地外表面沾染的微粒和微生物。为此，物料净化用室应包括清理室、气闸室或传递窗。物料在外包装清理室拆除外包装，药品GMP无尘车间造价，装入洁净容器内备用。此外，还应经气闸室或传递窗方可进入洁净室，送人室的物料则应。传递窗室用来在室内外或不同洁净级别的洁净室之间传递物品时，为防止破坏洁净度暂时起隔断气流贯穿的装置。传递物料的传递带不得从洁净级别低的输送到洁净级别高的区域，一般只能在传递窗两边分段传送。