全球合规药品追溯药机展会实施-药机展会实施-嘉华汇诚有限公司

药机展会仪

如何建立基于GS1标准的全球合规药械供应链安全追溯体系

凭借十余年追溯经验积累，深度剖析建立全球合规追溯系统对药品//全供应链安全及企业国际化市场战略实施的必要性；结合法规、创新应用实例及GS1标准讲解生产企业如何实施建立全球合规的药品追溯及UDI系统，出口药序列化药机展会实施，以及应用UDI服务全生命周期管理及企业供应链数字化。

第61届（2021年秋季）全国制药机械博览会

第61届（2021年秋季）全国制药机械博览会暨2021（秋季）中国国际制药机械博览会将于2021年11月2日至4日在成都中国西部国际博览城举办。届时，北京嘉华汇诚科技股份有限公司将携新品及一站化UDI合规解决方案重磅亮相【10号馆生产包装一馆 10-22】！

同时，嘉华同期追溯论坛将以“药械同追”追溯系统服务疫苗全球追溯及成功案例分享为主题为行业同仁解读全球药品、医疗器械UDI法规新政，分享“药械同追”新理念，医疗器械UDI药机展会实施，分享嘉华“药械同追”追溯系统服务疫苗全球追溯及成功案例。

什么是“药械同追”？简言之，就是在实施药品追溯及医疗器械UDI时，均选择统一规范的编码标准，让药械产品信息化追溯系统建设可以达到“同标准、同平台、同推进” 的目标，实现药械产品从生产环节到下游的经营流通环节和使用环节的全程可追溯。该模式下，药品追溯及医疗器械UDI实施实现同标准、同平台、同推进，以全球视角推动医疗健康行业内产品标识的标准化，解行业多码共存，各溯源体系互不兼容，全球合规药品追溯药机展会实施，行业信息难以共享、信息孤岛等重重难题，落实企业主体责任，药机展会实施，为医疗机构及经营流通企业带来便捷。

中国药品追溯

一方面，《监督管理条例》（第739号令）于近期出台，《注册管理办法》、《生产监督管理办法》、《经营监督管理办法》以及《体外注册管理办法》4项办法修订草案相继公开征求意见，系列新规明确提出注册人、备案人应当加强全生命周期质量管理，建立产品追溯和召回制度，并鼓励供应链各方利用标识建立信息化追溯体系，实现药产品可追溯。