乙二醛 草醛甘醛草酸醛 明胶动物胶乳酪聚乙烯醇淀粉的不溶粘合剂 人造丝阻缩剂 织物整理剂 染料及染料中间体 皮革工业

乙二醛

CA.S：107-22-2   熔点(℃)：15  沸点：51℃  相对密度（水=1）：1.14

分子式：C₂H₂O₂  折射率:1.3826  分子量:58.04  溶解性:溶于乙.醇、醚，溶于水

外观与性状：无色或黄色有潮解性的结晶或液体，蒸气为绿色。

中文同义词:  草.酸醛;乙二醛水溶液;草醛;甘醛;

用途: 用作乙.醛酸、M2D树脂、咪唑等产品的原料，作明胶、动物胶、乳酪，聚乙.烯醇和淀粉等的不溶粘合剂、人造丝的阻缩剂；用作医.药中间体、织物整理剂、染料及染料中间体；用于皮革工业以及制作防水火柴。用于除虫剂、除臭剂、尸体防腐剂、砂型固化剂。广泛用于医药和农业、工业、造纸、染料、水处理、皮革、建材和国防上。

  乙二醛是最简单的二元醛，无色或黄色有潮解性的结晶或液体。溶于乙.醇、醚，溶于水。化学性质活泼，能与氨、酰胺、醛、含羧基的化合物进行加成或缩合反应。主要用于纺织工业。由乙二.醇和空气经气相催化氧化制得。蒸气为绿色，燃烧时具紫色火焰。放置、遇水(猛烈反应)或溶于含水溶剂时迅速聚合。通常以各种聚合形式存在。加热时无.水聚合物又转变成单体。将聚合物与对丙.烯基茴.香醚、ben乙.醚、黄./樟/脑、甲.基·壬基甲酮或ben甲.醛共热，可得单体溶液。水溶液含单分子乙二醛，呈弱酸性，化学性质活泼，能与氨、酰胺、醛、含羧基的化合物进行加成或缩合反应。

分子量： 58 色度（铂—钴）:

15# 酸度:（以CH3COOH计) ≤0.15%

含量:40±0.5%

游离醇: ≤1.5%

应用领域:工业乙二醛通常是以40%左右含量的水溶液存在，它是重要的精细化工产品，广泛用于化工医药、纺织、建材、造纸、香料、涂料、粘合剂、日用化工、涂料和粘接材料等，用它可直接合成咪唑。2-甲.基咪唑、乙.醛酸、对qiang基ben乙.酸、qiang基纤维素、纺织物品整理剂等，其下游产品有：2-甲-基-咪-唑、咪-唑、2-甲.基-5-硝-基-咪-唑、甲-硝-唑、迪-美-唑、克-霉-唑；还有乙.醛酸，它的下游产品对qiang基ben甘氨酸、对qiang基ben海茵、对qiang基ben乙.酸等等，还应用于工业、造纸、染料、水处理、皮革、建材和国防上。

    1、用作粘胶纤维后整理剂，聚乙.烯醇、淀粉等的不溶粘结剂，以及油漆、不溶性染料的原料

    2、用作医.药中间体。乙二醛与甲.醛、硫.酸铵反应，环合成咪唑，而后合成咪唑类抗真菌药克霉唑、咪康唑等；乙二醛与邻ben.二.胺环合得到ben并吡嗪：它是抗结核药物吡嗪酰胺的中间体。由乙二醛生产的qiang基ben基乙.酸已在日本工业生产，用作抗菌素和维生素A系列产品中间体。乙二醛还用于黄连素盐.酸盐和磺胺类药磺胺甲.氧吡嗪的合成。还用于除虫剂、除臭剂、尸体防腐剂、砂型固化剂。

    3、乙二醛是制备咪唑的原料，咪唑是杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体。

4、乙二醛主要用于纺织工业，做纤维处理剂能增加棉花、尼龙等纤维的纺缩和防皱性，是耐久性压烫整理剂。在日本这一用途占乙二醛总消量的80%。乙.醛是明胶、动物胶、乳酪、聚乙.烯醇和淀粉等不溶性粘合剂，乙二醛还用于皮革工业以及制作防水火柴。乙二醛是有机合成的原料。由乙.醛和尿素、甲.醛在碳酸钠存在下加热缩合得到2D-树脂，用作织物整理剂；

    5、用作粘合剂及人造丝的阻缩剂，也用于有机合成

6、明胶、动物胶、乳酪等的不溶粘剂。

7、此外，乙二醛主要用于医药、纺织、建材、造纸、日用化工、涂料和粘接材料等方面，并可用作染料中间体以及防绉免烫树脂、造纸助剂等。

8.可用作水基油井压裂液的杀菌剂，纤维素的交联剂等；

9.在皮革工业方面，乙二醛与异丁.醛缩.氨.基脲的引物，可用作牛皮的鞣革剂；

10.在涂料和黏合剂方面，与聚合物交联可改善共聚物的抗水性。丙.烯酰烯醛共聚物与乙二醛交联，可做玻璃纤维板。

制备

    主要的工业生产方法有乙二.醇气相催化氧化法和乙.醛硝.酸氧化法。

1.乙二.醇气相催化氧化法。乙二.醇和空气在铜催化剂存在下，在250-300℃下进行催化氧化，生成乙二醛:催化剂活性组分为氧化铜(含Cu03-8%)，载体为氧化铝或用刚玉，铝砂，以硝.酸铜浸渍焙烧制得。使用寿命达一年，并顺用灼烧法再生。乙二.醇预热气化后与循环气混合进入催化反应器，控制新鲜空气的掺入量，防止乙二.醇深度氧化，并用氮气流带入卤素化合物，作为深度氧化的抑制剂，反应在275℃，0.74MPa压力下进行，反应产物用水激冷，吸收精制即为成品。乙二.醇单程转化率为80-85%。

2.乙.醛硝.酸氧化法。以硝.酸铜为催化剂，用硝.酸进行液相氧化:在搅拌、充分冷却的条件下，分别将乙.醛和硝.酸各配成50%左右的溶液，硝.酸铜配成40%的溶液，亚硝.酸钠配成5%的溶液。先向反应锅内加入少量的硝.酸溶液及乙.醛溶液，再投入亚硝.酸钠溶液，稍加热至发生棕红色气体，自然升温至30℃，开始同时滴加少量的硝.酸溶液及乙.醛溶液，约4h加完，反应温度控制在40-45℃，逸出的乙.醛气体以水吸收后加入反应锅内，继续反应3h。反应中乙.醛的配料是过量的(按摩尔比，硝.酸:乙.酸=1:2)，反应结束后，加热回收乙.醛至98℃。然后加活性炭脱色，冷却、过滤、水洗。将滤液和洗液合并，在70℃(21.33kPa)以下蒸出有机酸，反复补水再蒸，直至馏出液中酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂除去杂质。交换液和洗脱液浓缩，得合格浓度的乙二醛。以乙.醛计，收率约32%。

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