检测过程对可能出现的假阳性和假阴性进行质量控制,除了检测商品试剂盒所提供阳性和阴性对照外,每次临床样本检测时,至少应当有1份弱阳性和3份阴性质控样本(多份阴性质控样本设置对实验室“污染”所致假阳性的监控更为有效),随机放在所检测标本的中间。弱阳性质控样本可为检测阳性的灭活稀释后保存的临床样本、灭活病毒或假病毒颗粒等,如所采用的商品化试剂盒有“内标”控制假阴性,实验室常用耗材,或弱阳性质控样本来源困难,可暂不设弱阳性质控。阴性质控样本采用标本采集管内溶液即可。质控样本应与临床标本同等对待,参与样本核酸提取和扩增检测全过程。
数据分析软件:这是NGS实验室特有的环节,微生物实验室耗材,实验室需要用商品试剂配套的软件进行数据分析,并确认使用软件的版本和数据库的现行有效版本;数据需要专业的生信人员进行分析,需要在数据预处理、数据比对、数据质控、分析判断等每个流程进行质控,确保数据分析的准确性。检查人员强调,实验室安全关系到全监测站每一位职工的安全,特别是有毒有害试剂的存放管理要严格、规范,有毒有害试剂的泄漏、流出和使用不当均会带来不可估计的损失,要做到“全覆盖、零容忍”,坚决杜绝有毒有害试剂事故的发生,确保职工的人身财产安全,维护单位工作环境和谐稳定。
对于PCR实验室的使用注意事项,我们主要从试剂准备间、标本制备间、扩增间三大分区入手。进入PCR实验室的工作人员必须遵守文件规定,实验室耗材,在隔离台戴好头套口罩,穿上鞋套与实验服。在前两期内容里,我们已经介绍了试剂准备间、标本准备间的使用注意事项,今天的文章将围绕PCR实验室的扩增间展开,希望对大家有所帮助。