全球合规药品追溯药机展会是什么-嘉华汇诚(推荐商家)

为什么规划建立“药械同追”系统？

1.企业全球化是大势所趋，药械在使用环节终将并轨管理。开展基于GS1标准的“药械同追”平台系统建设，以全球视角推动医疗健康行业内产品标识的标准化，降低供应链各环节获取产品信息的难度，有利于在全球范围内快速、协调推进药品追溯及医疗器械UDI实施工作；

2.行业各参与方系统建设标准不统一，各种编码标准的多码共存，各溯源体系互不兼容，行业信息难以共享，信息大多以碎片化、孤岛形式存在，使可追溯系统在全行业及供应链各环节的推进和运转带来障碍，给企业信息化建设、合规系统建立、精细化管理、不良事件处理等造成困扰；

3.医疗器械统一编码的实现将为医疗器械行业带来重大变革，全球合规药品追溯药机展会是什么，基于UDI的追溯系统建设需求与日俱增，GS1标准与国际接轨且采用开放的编码形式，无需依托任何第三方平台即可完成编码的解析，获得产品的产品标识和生产标识信息，这给整个供应链带来极大便捷；

4.医疗机构及经营流通企业，在系统改造方面，采用统一编码标准实施药品追溯及医疗器械UDI，其管理更便利、成本更节约，整个医疗供应链将得到很大受益，全球合规药品追溯药机展会怎么做，有利于促进中国药品追溯体系建设覆盖全链条并实现全程追溯的目标；

5.搭建“药械同追”追溯平台系统，企业可同时响应落实药品追溯系统建设的主体责任和医疗器械标识系统的实施，同时为下游经营流通企业供应链数字化提供便利，为医疗机构院内精细化管理需求提供数据和系统支撑。

那么，如何开展“药械同追”实施工作？如何应对行业多码并存、多系统并存现状？如何实现药品追溯的跨国供应链追溯能力？如何验证“同标准、同平台”在国内医疗供应链实现药品及器械追溯的可行性？

本次“药械同追”追溯论坛，全球合规药品追溯药机展会，嘉华将与行业同仁深入交流探讨！届时，欢迎您莅临现场交流指导！

药品追溯码编码要求

药品追溯码编码要求规定了药品追溯码的术语和定义、编码原则、编码对象、基本要求、构成要求、载体基本要求、发码机构基本要求以及药品上市许可持有人、生产企业基本要求。适用于追溯体系参与方，针对在中国境内销售和使用的药品选择或使用符合本标准的药品追溯码。

第60届（2021年春季）全国制药机械博览会暨2021（春季）中国国际制药机械博览会

地点：青岛世界博览城

时间：5月10-12日 ?

嘉华汇诚公司展位号：N6-16-1

中国药品追溯观看机会

机会来了！为帮助药械供应链各方更好的理解药械监管和建设的相关法规要求，帮助企业建立全球合规药械供应链安全追溯体系，北京嘉华汇诚科技股份有限公司将于第60届中国国际制药机械博览会CIPM期间举办同期会，届时，全球合规药品追溯药机展会怎么做，具有药械追溯系统成功搭建经验的将从法规解读、体系搭建方面，结合海量成功案例，对药品及追溯体系建设的实施进行细致、可行的理论和实践探讨。

具体会议安排如下：

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