本品为亲脂性的类钙拮抗剂,能与血管平滑肌细胞膜上L型钙通道的位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛、扩张血管平滑肌,起到降压作用,它还可通过抑制Ca2+通过交感神经细胞膜上N型钙通道的跨膜内流而抑制交感神经末梢去的释放和交感神经活动。
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